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淄博注射剂滤芯相容性研究所 淄博生物医药研究院供应

上传时间:2023-07-31 浏览次数:
文章摘要:需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性,以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。重点建设以下四项评价指标:相容

需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性,以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。重点建设以下四项评价指标:相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱,淄博注射剂滤芯相容性研究所、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究:主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性,淄博注射剂滤芯相容性研究所,包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价,淄博注射剂滤芯相容性研究所。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全过程质量管理。淄博注射剂滤芯相容性研究所

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12月25日,我院实验室信息管理系统(简称“LIMS”)正式上线试运行,标志着我院“数字智慧共享实验室”建设迈出了重要一步。LIMS(LaboratoryInformationManagementSystem)是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分,也是整个项目中的基础性和支撑性工作,自2019年初启动规划建设,采用与国际接轨的LabVantage数据平台,由北京三维天地科技股份有限公司承建,项目共分三期,目前为一期项目。通过一期建设,研究院实现了对实验室电子实验记录模板、研究项目、质量标准的数据结构化,固化电子实验记录本,预定计算公式,实现仪器数据和天平数据的采集,减少手动操作的失误。淄博生物医药研究院积累了丰富技术经验,可为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化技术解决方案。

药包材的可提取物研究,一般针对包材组件进行,通常对提取出的化合物进行定性及半定量研究即可。为保证研究的充分,因此可提取物筛查过程的性尤为重要。(一) HS-GC-MSMS法筛查易挥发性化合物。(二)GCMSMS法筛查挥发性及半挥发性化合物。(三) UHPLC-Q-TOF高分辨液质法筛查不挥发性化合物。(四)ICP-MS法筛查元素杂质:A.质谱模式选项:峰形:6 points;重复次数:1;扫描/重复次数:100。B.调谐模式:He模式,Plasma Mode:General Purpose。C.样品提升:50s;速度:0.3rps;稳定时间:40s。山东大学淄博生物医药研究院可根据市场和项目需求灵活提供服务。淄博注射剂滤芯相容性研究所

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